伊柯夫科技¶

杭州伊柯夫科技有限公司创立于2006年，成立以来始终站在行业的高度，结合最新的信息技术并与美国Spacelabs Healthcare等公司合作，通过数千万元的资金投入和10多年的研发及产品优化，形成了具有世界先进水平的电子临床试验（eClinical）整体解决方案， 并成功研发了世界领先的包括GCP管理、CTMS、EDC、ECG、ABPM在内的e-CRF+TM软件产品和其他一系列核心技术。

2006年伊柯夫与美国Spacelabs CTS合作，将其电子临床试验软件成功用于欧美药厂的I-IV临床试验的项目管理和数据管理。伊柯夫软件已经接受和通过了多家全球著名药厂的独立审查和稽查，e-CRF+软件获得了行业认可，已成功用于40多家药厂的百余项I-III期的新药临床试验项目的数据采集和管理。通过多年的努力，与多家欧美药厂、CROs、医院建立了长期稳定的咨询、合作和服务关系。

自2006年成立以来， 杭州伊柯夫也是其美国伊柯夫品牌e-CRF+™软件的研发承接单位。 2009年，公司承担了美国伊柯夫品牌e-CRF+软件的汉化和适合中国药物临床试验的市场需求和符合国情的GCP规范化进程的优化工作。

杭州伊柯夫在销售软件产品和售后服务支持过程中，对临床研究和临床试验行业有了深入了解， 并建立了高素质的专业研发团队和技术实施团队。 2010年杭州伊柯夫基于美国伊柯夫符合国际规范的临床试验整体方案， 研发了符合国际、国内要求的针对医院药物临床试验基地的临床试验GCP平台管理系统（计算机软件著作权证书号：软著登字第0570181号，登记号：2013SR064419）和临床试验数据采集系统（计算机软件著作权证书号：软著登字第0568185号，登记号：2013SR062423）。
杭州伊柯夫在系统实施和服务支持方面，积累了丰富的GCP平台建设经验，公司特聘了海外专家对软件研发人员及项目实施人员进行包括ICH-GCP、FDA 21 CFR Part 11等规范、3Q文件的建立、临床系统验证原理等方面的培训等。公司已拥有一批高素质、熟悉临床试验规范的、有丰富经验的专业实施团队。

服务宗旨¶

“用户至上，全程服务”是杭州伊柯夫的服务宗旨。我们不仅为医院提供世界一流的GCP平台软件技术，我们实施团队将确保GCP平台的规范运行并与国际接轨。此外，我们的售后服务团队将是医院临床研究的长期合作者，他们将与医院临床试验机构共同努力运用信息化手段提高临床试验质量，争取更多临床试验项目， 把医院GCP平台建成一个为医院带来效益和声誉的机器。
杭州伊柯夫公司已在北京、上海、广州、杭州、南京、武汉、成都等地建立了售前和售后服务团队。

经营理念¶

“ECRFPlus for Better Life”（伊柯夫让生命更完美）是伊柯夫的经营理念，公司以完美生命科学、促进生命科学信息技术发展为宗旨。公司注重技术创新、人才培养和质量体系建立，正成为全球优秀的临床试验行业解决方案的提供商（The Total e-Solution Provider for Clinical Trials）。